Verapamil + Cisaprida

GraveRisco elevado — pode causar dano significativo ao paciente
Validada por motor farmacologico

O que acontece

Prolongamento grave do intervalo QTc, torsades de pointes, parada cardíaca. A Cisaprida é contraindicada com inibidores do CYP3A4.

Mecanismo

Verapamil é inibidor potente do CYP3A4. Cisaprida é metabolizada exclusivamente pelo CYP3A4 e possui alto risco de cardiotoxicidade. A inibição pode aumentar os níveis de Cisaprida em 5-10 vezes, com alto risco de arritmias ventriculares fatais.

📋Conduta Clinica

Associação contraindicada. Não utilizar concomitantemente.

🔍O que monitorar

ECG basal e seriado se exposição inadvertida ocorrer.

Alternativas

Substituir Cisaprida por alternativa segura (ex.: metoclopramida, domperidona com cautela) ou Verapamil por anti-hipertensivo não inibidor do CYP3A4.

📚Referências

Flockhart Drug Interactions Table; Micromedex 2024; FDA Label Cisaprida

Perguntas Frequentes

Pode tomar Verapamil com Cisaprida?

A combinação de Verapamil com Cisaprida apresenta interação de gravidade grave. Prolongamento grave do intervalo QTc, torsades de pointes, parada cardíaca. A Cisaprida é contraindicada com inibidores do CYP3A4. Associação contraindicada. Não utilizar concomitantemente.

Verapamil e Cisaprida interagem?

Sim, Verapamil e Cisaprida possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve verapamil é inibidor potente do cyp3a4. cisaprida é metabolizada exclusivamente pelo cyp3a4 e possui alto risco de cardiotoxicidade. a inibição pode aumentar os níveis de cisaprida em 5-10 vezes, com alto risco de arritmias ventriculares fatais.. A conduta recomendada é: associação contraindicada. não utilizar concomitantemente..

Qual o risco de Verapamil com Cisaprida?

O risco da associação Verapamil + Cisaprida é classificado como GRAVE. Prolongamento grave do intervalo QTc, torsades de pointes, parada cardíaca. A Cisaprida é contraindicada com inibidores do CYP3A4. Monitorar: ecg basal e seriado se exposição inadvertida ocorrer..

Interações Relacionadas

Amiodarona + Omeprazol

Amiodarona é inibidor fraco da CYP3A4 (IC50 >10 µM), enquanto o Omeprazol é metabolizado principalmente pela CYP2C19 e, em menor extensão, pela CYP3A4. A inibição da CYP3A4 pela amiodarona resulta em aumento modesto (<2x) na exposição ao omeprazol, com relevância clínica limitada devido à ampla janela terapêutica do omeprazol.

Leve
Amiodarona + Lansoprazol

Amiodarona inibe fracamente a CYP3A4, enquanto o Lansoprazol é metabolizado principalmente pela CYP2C19 e CYP3A4. A contribuição da CYP3A4 é secundária, resultando em aumento <30% na AUC do lansoprazol, sem relevância clínica em doses padrão (15-30 mg/dia).

Leve
Amiodarona + Domperidona

Interação farmacodinâmica e farmacocinética sinérgica. Farmacodinâmica: Ambos bloqueiam canais hERG (IKr), prolongando o QT de forma aditiva. Farmacocinética: A amiodarona é um inibidor moderado da CYP3A4, principal via de metabolismo da domperidona. A inibição enzimática pode aumentar a AUC da domperidona em 2-3 vezes, elevando ainda mais o risco de cardiotoxicidade dependente de concentração.

Grave
Amiodarona + Ondansetrona

Risco aditivo de prolongamento do intervalo QT. Ambos os fármacos são listados como de 'Risco Conhecido' de TdP pelo CredibleMeds, atuando por bloqueio dos canais hERG (IKr). A amiodarona inibe CYP2D6 e CYP3A4, vias secundárias da ondansetrona (primariamente metabolizada por UGT1A1, CYP1A2), mas a contribuição farmacocinética é considerada menor. O mecanismo principal é farmacodinâmico.

Grave

Atualizado em junho/2026

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