Imatinibe + Domperidona

GraveRisco elevado — pode causar dano significativo ao paciente
Validada por motor farmacologico

O que acontece

Prolongamento do intervalo QTc (>500 ms) e risco de torsades de pointes, arritmias ventriculares e morte súbita.

Mecanismo

Imatinibe inibe moderadamente a CYP3A4 (IC50 ~8 μM), principal via de metabolismo da domperidona. A inibição enzimática aumenta a biodisponibilidade e reduz o clearance da domperidona, elevando seus níveis plasmáticos. A domperidona bloqueia canais hERG (IKr), prolongando a repolarização ventricular (QTc) de forma concentração-dependente. Níveis elevados aumentam o risco de TdP.

📋Conduta Clinica

Associação CONTRAINDICADA. Não administrar domperidona a pacientes em tratamento com imatinibe. Se necessário antiemético, escolher alternativa segura.

🔍O que monitorar

Em caso de exposição acidental: ECG basal e monitorização cardíaca, dosagem de eletrólitos.

Alternativas

Substituir domperidona por metoclopramida (cautela com efeitos neurológicos) ou ondansetrona (verificar interação QT aditiva com imatinibe).

📚Referências

Flockhart Drug Interactions Table; Micromedex 2024; EMA recommendations on domperidone; CredibleMeds

Perguntas Frequentes

Pode tomar Imatinibe com Domperidona?

A combinação de Imatinibe com Domperidona apresenta interação de gravidade grave. Prolongamento do intervalo QTc (>500 ms) e risco de torsades de pointes, arritmias ventriculares e morte súbita. Associação CONTRAINDICADA. Não administrar domperidona a pacientes em tratamento com imatinibe. Se necessário antiemético, escolher alternativa segura.

Imatinibe e Domperidona interagem?

Sim, Imatinibe e Domperidona possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve imatinibe inibe moderadamente a cyp3a4 (ic50 ~8 μm), principal via de metabolismo da domperidona. a inibição enzimática aumenta a biodisponibilidade e reduz o clearance da domperidona, elevando seus níveis plasmáticos. a domperidona bloqueia canais herg (ikr), prolongando a repolarização ventricular (qtc) de forma concentração-dependente. níveis elevados aumentam o risco de tdp.. A conduta recomendada é: associação contraindicada. não administrar domperidona a pacientes em tratamento com imatinibe. se necessário antiemético, escolher alternativa segura..

Qual o risco de Imatinibe com Domperidona?

O risco da associação Imatinibe + Domperidona é classificado como GRAVE. Prolongamento do intervalo QTc (>500 ms) e risco de torsades de pointes, arritmias ventriculares e morte súbita. Monitorar: em caso de exposição acidental: ecg basal e monitorização cardíaca, dosagem de eletrólitos..

Interações Relacionadas

Amiodarona + Omeprazol

Amiodarona é inibidor fraco da CYP3A4 (IC50 >10 µM), enquanto o Omeprazol é metabolizado principalmente pela CYP2C19 e, em menor extensão, pela CYP3A4. A inibição da CYP3A4 pela amiodarona resulta em aumento modesto (<2x) na exposição ao omeprazol, com relevância clínica limitada devido à ampla janela terapêutica do omeprazol.

Leve
Amiodarona + Lansoprazol

Amiodarona inibe fracamente a CYP3A4, enquanto o Lansoprazol é metabolizado principalmente pela CYP2C19 e CYP3A4. A contribuição da CYP3A4 é secundária, resultando em aumento <30% na AUC do lansoprazol, sem relevância clínica em doses padrão (15-30 mg/dia).

Leve
Amiodarona + Domperidona

Interação farmacodinâmica e farmacocinética sinérgica. Farmacodinâmica: Ambos bloqueiam canais hERG (IKr), prolongando o QT de forma aditiva. Farmacocinética: A amiodarona é um inibidor moderado da CYP3A4, principal via de metabolismo da domperidona. A inibição enzimática pode aumentar a AUC da domperidona em 2-3 vezes, elevando ainda mais o risco de cardiotoxicidade dependente de concentração.

Grave
Amiodarona + Ondansetrona

Risco aditivo de prolongamento do intervalo QT. Ambos os fármacos são listados como de 'Risco Conhecido' de TdP pelo CredibleMeds, atuando por bloqueio dos canais hERG (IKr). A amiodarona inibe CYP2D6 e CYP3A4, vias secundárias da ondansetrona (primariamente metabolizada por UGT1A1, CYP1A2), mas a contribuição farmacocinética é considerada menor. O mecanismo principal é farmacodinâmico.

Grave

Atualizado em junho/2026

Gerada por motor farmacologico com validacao por IA — Tier B

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