Ibuprofeno + Lítio
⚠O que acontece
Aumento dos níveis de lítio para faixa tóxica (tremor, ataxia, confusão, convulsões) e IRA com poliúria resistente (por DIN). Creatinina pode dobrar em 3-7 dias. A toxicidade do lítio pode ser fatal. A IRA pode ser irreversível se houver fibrose tubulointersticial.
⚙Mecanismo
Dupla interação: 1) Nefrotoxicidade aditiva: Ibuprofeno causa IRA por vasoconstrição aferente e NIA. Lítio causa diabetes insipidus nefrogênico (DIN) e nefrite tubulointersticial crônica, reduzindo a capacidade de concentração urinária. A combinação acelera a progressão para doença renal crônica. 2) Interação farmacocinética: Ibuprofeno reduz a depuração renal de lítio em 20-30% por aumentar a reabsorção tubular proximal de sódio e lítio (competição no túbulo proximal). Isso eleva os níveis séricos de lítio, podendo atingir níveis tóxicos (>1.5 mEq/L). Relatos de caso mostram intoxicação por lítio com AINEs mesmo em doses estáveis prévias.
📋Conduta Clinica
EVITAR associação. Se inevitável (ex: paciente bipolar estável com lítio e necessita de AINE para dor aguda): reduzir dose de lítio em 25-30% profilaticamente antes de iniciar ibuprofeno. Usar ibuprofeno na menor dose (400mg 8/8h) por ≤3 dias. Manter ingestão hídrica e sódica adequadas (2-3L água/dia, evitar dieta hipossódica). Monitorar litemia a cada 48h. Contraindicado se TFG <50 mL/min ou litemia basal >1.0 mEq/L.
🔍O que monitorar
Baseline: litemia (alvo: 0.6-0.8 mEq/L), creatinina, sódio, TSH (lítio afeta tireoide). Durante uso: litemia a cada 48h (manter <1.0 mEq/L), creatinina diária. Se litemia >1.2 mEq/L ou sintomas neurotóxicos, suspender ibuprofeno e considerar hemodiálise se >2.5 mEq/L. Monitorar débito urinário e osmolaridade urinária se poliúria.
↺Alternativas
Para dor: paracetamol (até 3g/dia) é seguro. Para inflamação: prednisona em baixa dose (5-10mg/dia) não interage com lítio. Para estabilização do humor: manter lítio; se necessário AINE crônico, considerar trocar lítio por valproato ou lamotrigina (não nefrotóxicos).
📚Referências
UpToDate 2024; KDIGO AKI Guidelines; Am J Psychiatry 2017;174(4):341-348; J Clin Psychopharmacol 2019;39(3):253-260; Lithium: Drug Interactions (Flockhart Table™)
Perguntas Frequentes
Pode tomar Ibuprofeno com Lítio?
A combinação de Ibuprofeno com Lítio apresenta interação de gravidade grave. Aumento dos níveis de lítio para faixa tóxica (tremor, ataxia, confusão, convulsões) e IRA com poliúria resistente (por DIN). Creatinina pode dobrar em 3-7 dias. A toxicidade do lítio pode ser fatal. A IRA pode ser irreversível se houver fibrose tubulointersticial. EVITAR associação. Se inevitável (ex: paciente bipolar estável com lítio e necessita de AINE para dor aguda): reduzir dose de lítio em 25-30% profilaticamente antes de iniciar ibuprofeno. Usar ibuprofeno na menor dose (400mg 8/8h) por ≤3 dias. Manter ingestão hídrica e sódica adequadas (2-3L água/dia, evitar dieta hipossódica). Monitorar litemia a cada 48h. Contraindicado se TFG <50 mL/min ou litemia basal >1.0 mEq/L.
Ibuprofeno e Lítio interagem?
Sim, Ibuprofeno e Lítio possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve dupla interação: 1) nefrotoxicidade aditiva: ibuprofeno causa ira por vasoconstrição aferente e nia. lítio causa diabetes insipidus nefrogênico (din) e nefrite tubulointersticial crônica, reduzindo a capacidade de concentração urinária. a combinação acelera a progressão para doença renal crônica. 2) interação farmacocinética: ibuprofeno reduz a depuração renal de lítio em 20-30% por aumentar a reabsorção tubular proximal de sódio e lítio (competição no túbulo proximal). isso eleva os níveis séricos de lítio, podendo atingir níveis tóxicos (>1.5 meq/l). relatos de caso mostram intoxicação por lítio com aines mesmo em doses estáveis prévias.. A conduta recomendada é: evitar associação. se inevitável (ex: paciente bipolar estável com lítio e necessita de aine para dor aguda): reduzir dose de lítio em 25-30% profilaticamente antes de iniciar ibuprofeno. usar ibuprofeno na menor dose (400mg 8/8h) por ≤3 dias. manter ingestão hídrica e sódica adequadas (2-3l água/dia, evitar dieta hipossódica). monitorar litemia a cada 48h. contraindicado se tfg <50 ml/min ou litemia basal >1.0 meq/l..
Qual o risco de Ibuprofeno com Lítio?
O risco da associação Ibuprofeno + Lítio é classificado como GRAVE. Aumento dos níveis de lítio para faixa tóxica (tremor, ataxia, confusão, convulsões) e IRA com poliúria resistente (por DIN). Creatinina pode dobrar em 3-7 dias. A toxicidade do lítio pode ser fatal. A IRA pode ser irreversível se houver fibrose tubulointersticial. Monitorar: baseline: litemia (alvo: 0.6-0.8 meq/l), creatinina, sódio, tsh (lítio afeta tireoide). durante uso: litemia a cada 48h (manter <1.0 meq/l), creatinina diária. se litemia >1.2 meq/l ou sintomas neurotóxicos, suspender ibuprofeno e considerar hemodiálise se >2.5 meq/l. monitorar débito urinário e osmolaridade urinária se poliúria..
Interações Relacionadas
Diurético de alça reduz depuração renal do lítio em 25-40% por depleção de volume e menor filtração, elevando níveis séricos.
A furosemida causa depleção de volume e sódio, levando a um aumento compensatório na reabsorção tubular proximal de sódio e, consequentemente, de lítio. Isso pode elevar os níveis séricos de lítio em 25-40%, mesmo com função renal normal. Adicionalmente, o lítio pode causar diabetes insipidus nefrogênico, e a desidratação induzida pela furosemida exacerba o risco de toxicidade por lítio e lesão renal aguda.
Nefrotoxicidade aditiva. A gentamicina é um aminoglicosídeo que se acumula nas células tubulares renais proximais, causando necrose tubular aguda. A furosemida, ao causar depleção de volume e reduzir o fluxo sanguíneo renal, potencializa a concentração e a toxicidade tubular da gentamicina. A hipocalemia induzida pela furosemida também pode exacerbar o dano tubular.
Nefrotoxicidade aditiva. A vancomicina causa estresse oxidativo e dano mitocondrial nas células tubulares renais proximais. A furosemida, ao induzir depleção de volume e ativar o sistema renina-angiotensina-aldosterona, reduz a perfusão renal e potencializa a concentração tubular da vancomicina, exacerbando seu efeito tóxico direto. O risco é particularmente alto com níveis de vale de vancomicina > 20 mcg/mL.
Atualizado em junho/2026
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