Dapagliflozina + Lítio

ModeradaRequer monitoramento — pode necessitar ajuste de dose
Revisada por equipe farmaceutica

O que acontece

Possível aumento de litemia com risco de toxicidade (tremor, confusão). Dados limitados mas mecanismo plausível.

Mecanismo

iSGLT2 causa natriurese e desidratação leve. Lítio é reabsorvido junto com sódio no túbulo proximal. Desidratação → maior reabsorção de Na+ e Li+ → aumento de litemia.

📋Conduta Clinica

Monitorar litemia 1-2 semanas após início de iSGLT2. Orientar hidratação adequada. Dose baixa de iSGLT2 inicialmente.

🔍O que monitorar

Litemia semanal nas primeiras 3 semanas. Creatinina. Sinais de toxicidade por lítio.

Alternativas

Se DM2 + bipolar: metformina (sem efeito na litemia). DPP-4i são seguros. Avaliar risco-benefício individualmente.

📚Referências

Case reports; Pharmacological extrapolation; UpToDate 2024 (dados limitados)

Perguntas Frequentes

Pode tomar Dapagliflozina com Lítio?

A combinação de Dapagliflozina com Lítio apresenta interação de gravidade moderada. Possível aumento de litemia com risco de toxicidade (tremor, confusão). Dados limitados mas mecanismo plausível. Monitorar litemia 1-2 semanas após início de iSGLT2. Orientar hidratação adequada. Dose baixa de iSGLT2 inicialmente.

Dapagliflozina e Lítio interagem?

Sim, Dapagliflozina e Lítio possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve isglt2 causa natriurese e desidratação leve. lítio é reabsorvido junto com sódio no túbulo proximal. desidratação → maior reabsorção de na+ e li+ → aumento de litemia.. A conduta recomendada é: monitorar litemia 1-2 semanas após início de isglt2. orientar hidratação adequada. dose baixa de isglt2 inicialmente..

Qual o risco de Dapagliflozina com Lítio?

O risco da associação Dapagliflozina + Lítio é classificado como MODERADA. Possível aumento de litemia com risco de toxicidade (tremor, confusão). Dados limitados mas mecanismo plausível. Monitorar: litemia semanal nas primeiras 3 semanas. creatinina. sinais de toxicidade por lítio..

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Atualizado em junho/2026

Revisada por equipe farmaceutica — Tier A

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