Eritromicina + Sunitinibe

ModeradaRequer monitoramento — pode necessitar ajuste de dose
Validada por motor farmacologico

O que acontece

Elevação de exposição a sunitinibe, potencializando toxicidade (fadiga, hipertensão, neutropenia) e prolongamento QTc dose-dependente.

Mecanismo

Eritromicina é inibidora moderada de CYP3A4 (Ki ≈ 20-50 μM). Sunitinibe é substrato majoritário de CYP3A4 (>80% do metabolismo oxidativo). Inibição resulta em aumento de AUC de sunitinibe em ~30-50% com eritromicina 500 mg 3x/dia.

📋Conduta Clinica

Manter sunitinibe em 37,5 mg/dia (redução de 25-37,5% da dose habitual). Evitar doses >50 mg. Reavaliar em 7-14 dias.

🔍O que monitorar

ECG basal + QTc aos 7 e 14 dias (suspender se QTc >500 ms ou Δ>60 ms); hemograma completo semanal nas primeiras 4 semanas; PA e função hepática.

Alternativas

Azitromicina (sem inibição relevante de CYP3A4) ou levofloxacino.

📚Referências

Flockhart Drug Interactions Table; Micromedex 2024; FDA sunitinib label

Perguntas Frequentes

Pode tomar Eritromicina com Sunitinibe?

A combinação de Eritromicina com Sunitinibe apresenta interação de gravidade moderada. Elevação de exposição a sunitinibe, potencializando toxicidade (fadiga, hipertensão, neutropenia) e prolongamento QTc dose-dependente. Manter sunitinibe em 37,5 mg/dia (redução de 25-37,5% da dose habitual). Evitar doses >50 mg. Reavaliar em 7-14 dias.

Eritromicina e Sunitinibe interagem?

Sim, Eritromicina e Sunitinibe possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve eritromicina é inibidora moderada de cyp3a4 (ki ≈ 20-50 μm). sunitinibe é substrato majoritário de cyp3a4 (>80% do metabolismo oxidativo). inibição resulta em aumento de auc de sunitinibe em ~30-50% com eritromicina 500 mg 3x/dia.. A conduta recomendada é: manter sunitinibe em 37,5 mg/dia (redução de 25-37,5% da dose habitual). evitar doses >50 mg. reavaliar em 7-14 dias..

Qual o risco de Eritromicina com Sunitinibe?

O risco da associação Eritromicina + Sunitinibe é classificado como MODERADA. Elevação de exposição a sunitinibe, potencializando toxicidade (fadiga, hipertensão, neutropenia) e prolongamento QTc dose-dependente. Monitorar: ecg basal + qtc aos 7 e 14 dias (suspender se qtc >500 ms ou δ>60 ms); hemograma completo semanal nas primeiras 4 semanas; pa e função hepática..

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Atualizado em junho/2026

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