Dronedarona + Imatinibe
⚠O que acontece
Elevação de níveis de Imatinibe com risco aumentado de toxicidade hematológica (neutropenia, trombocitopenia) e edema.
⚙Mecanismo
Dronedarona inibe moderadamente CYP3A4. Imatinibe é substrato majoritário de CYP3A4 (Km ~8 µM).
📋Conduta Clinica
Monitorar níveis de Imatinibe ou reduzir dose em 25-50% se toxicidade. Considerar ECG basal.
🔍O que monitorar
Hemograma semanal, TGO/TGP, ECG com QTc e sinais de edema nas primeiras 2 semanas.
↺Alternativas
Considerar antiarrítmico sem inibição de CYP3A4.
📚Referências
Flockhart Drug Interactions Table; Micromedex 2024
Perguntas Frequentes
Pode tomar Dronedarona com Imatinibe?
A combinação de Dronedarona com Imatinibe apresenta interação de gravidade moderada. Elevação de níveis de Imatinibe com risco aumentado de toxicidade hematológica (neutropenia, trombocitopenia) e edema. Monitorar níveis de Imatinibe ou reduzir dose em 25-50% se toxicidade. Considerar ECG basal.
Dronedarona e Imatinibe interagem?
Sim, Dronedarona e Imatinibe possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve dronedarona inibe moderadamente cyp3a4. imatinibe é substrato majoritário de cyp3a4 (km ~8 µm).. A conduta recomendada é: monitorar níveis de imatinibe ou reduzir dose em 25-50% se toxicidade. considerar ecg basal..
Qual o risco de Dronedarona com Imatinibe?
O risco da associação Dronedarona + Imatinibe é classificado como MODERADA. Elevação de níveis de Imatinibe com risco aumentado de toxicidade hematológica (neutropenia, trombocitopenia) e edema. Monitorar: hemograma semanal, tgo/tgp, ecg com qtc e sinais de edema nas primeiras 2 semanas..
Interações Relacionadas
Amiodarona inibe CYP3A4 (inibidor moderado, aumenta AUC de imatinibe ~1,5-2,5x). Imatinibe é substrato principal de CYP3A4.
Amiodarona inibe CYP3A4 (aumento de AUC de erlotinibe ~1,5-2x). Erlotinibe é substrato de CYP3A4 e tem risco QT.
Amiodarona inibe CYP3A4 (aumento AUC sunitinibe ~1,5-2,5x) e ambos prolongam QT via bloqueio hERG.
Amiodarona é inibidor moderado da CYP2D6 e CYP3A4. O Tamoxifeno é um pró-fármaco metabolizado principalmente pela CYP2D6 em endoxifeno (metabólito ativo 100x mais potente) e pela CYP3A4 em N-desmetil-tamoxifeno. A inibição da CYP2D6 pode reduzir a formação de endoxifeno em 30-50%, comprometendo a eficácia antitumoral. Paradoxalmente, a inibição da CYP3A4 pode aumentar os níveis do Tamoxifeno inalterado, contribuindo para efeitos adversos.
Atualizado em junho/2026
Gerada por motor farmacologico com validacao por IA — Tier B
As informações desta página são de caráter educativo e não substituem a orientação de um profissional farmacêutico. Sempre consulte um farmacêutico antes de alterar sua medicação.