Claritromicina + Quetiapina

GraveRisco elevado — pode causar dano significativo ao paciente
Revisada por equipe farmaceutica

O que acontece

Sedação excessiva, hipotensão ortostática grave, prolongamento QT com risco de torsades de pointes, síndrome neuroléptica em casos extremos.

Mecanismo

Claritromicina inibe CYP3A4, responsável pelo metabolismo da quetiapina. Elevação dos níveis de quetiapina em 2-5x. Adicionalmente, ambos prolongam o QT.

📋Conduta Clinica

Reduzir dose de quetiapina em 75% (1/6 da dose usual) ou suspender. ECG antes e 48h após. Evitar se QTc basal > 450ms.

🔍O que monitorar

ECG (QTc), pressão arterial postural, nível de sedação, eletrólitos (K+, Mg2+)

Alternativas

Azitromicina como macrolídeo alternativo. Se necessário antipsicótico, olanzapina (CYP1A2) é menos afetada.

📚Referências

Micromedex 2024

Perguntas Frequentes

Pode tomar Claritromicina com Quetiapina?

A combinação de Claritromicina com Quetiapina apresenta interação de gravidade grave. Sedação excessiva, hipotensão ortostática grave, prolongamento QT com risco de torsades de pointes, síndrome neuroléptica em casos extremos. Reduzir dose de quetiapina em 75% (1/6 da dose usual) ou suspender. ECG antes e 48h após. Evitar se QTc basal > 450ms.

Claritromicina e Quetiapina interagem?

Sim, Claritromicina e Quetiapina possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve claritromicina inibe cyp3a4, responsável pelo metabolismo da quetiapina. elevação dos níveis de quetiapina em 2-5x. adicionalmente, ambos prolongam o qt.. A conduta recomendada é: reduzir dose de quetiapina em 75% (1/6 da dose usual) ou suspender. ecg antes e 48h após. evitar se qtc basal > 450ms..

Qual o risco de Claritromicina com Quetiapina?

O risco da associação Claritromicina + Quetiapina é classificado como GRAVE. Sedação excessiva, hipotensão ortostática grave, prolongamento QT com risco de torsades de pointes, síndrome neuroléptica em casos extremos. Monitorar: ecg (qtc), pressão arterial postural, nível de sedação, eletrólitos (k+, mg2+).

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Atualizado em junho/2026

Revisada por equipe farmaceutica — Tier A

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