Claritromicina + Digoxina

GraveRisco elevado — pode causar dano significativo ao paciente
Revisada por equipe farmaceutica

O que acontece

Intoxicação digitálica: anorexia, náuseas, bradicardia sinusal, bloqueio AV, taquicardia atrial com bloqueio, bigeminismo ventricular.

Mecanismo

Claritromicina inibe P-gp intestinal e renal, aumentando absorção e reduzindo secreção tubular da digoxina. Também elimina Eubacterium lentum intestinal (que inativa digoxina).

📋Conduta Clinica

Reduzir dose de digoxina em 50%. Monitorar digoxinemia em 5-7 dias. Suspender digoxina se FC < 50 ou arritmia.

🔍O que monitorar

Digoxinemia (manter 0,5-0,9 ng/mL), ECG, frequência cardíaca 12/12h, potássio

Alternativas

Azitromicina tem menor efeito sobre P-gp. Considerar amoxicilina se indicação permitir.

📚Referências

UpToDate 2024

Perguntas Frequentes

Pode tomar Claritromicina com Digoxina?

A combinação de Claritromicina com Digoxina apresenta interação de gravidade grave. Intoxicação digitálica: anorexia, náuseas, bradicardia sinusal, bloqueio AV, taquicardia atrial com bloqueio, bigeminismo ventricular. Reduzir dose de digoxina em 50%. Monitorar digoxinemia em 5-7 dias. Suspender digoxina se FC < 50 ou arritmia.

Claritromicina e Digoxina interagem?

Sim, Claritromicina e Digoxina possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve claritromicina inibe p-gp intestinal e renal, aumentando absorção e reduzindo secreção tubular da digoxina. também elimina eubacterium lentum intestinal (que inativa digoxina).. A conduta recomendada é: reduzir dose de digoxina em 50%. monitorar digoxinemia em 5-7 dias. suspender digoxina se fc < 50 ou arritmia..

Qual o risco de Claritromicina com Digoxina?

O risco da associação Claritromicina + Digoxina é classificado como GRAVE. Intoxicação digitálica: anorexia, náuseas, bradicardia sinusal, bloqueio AV, taquicardia atrial com bloqueio, bigeminismo ventricular. Monitorar: digoxinemia (manter 0,5-0,9 ng/ml), ecg, frequência cardíaca 12/12h, potássio.

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Atualizado em junho/2026

Revisada por equipe farmaceutica — Tier A

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