Ciprofloxacino + Vincristina
⚠O que acontece
Aumento do risco de neurotoxicidade grave (parestesias, fraqueza, constipação severa, íleo) e mielossupressão (leucopenia, trombocitopenia).
⚙Mecanismo
Vincristina é metabolizada principalmente por CYP3A4 (Km ~5-10 μM) e é substrato da glicoproteína-P (P-gp). Ciprofloxacino é inibidor moderado de CYP3A4 (IC50 ~2-5 μM) e inibidor leve de P-gp. A coadministração pode aumentar a AUC de vincristina em 30-50%, elevando o risco de neurotoxicidade (neuropatia periférica, íleo paralítico) e mielossupressão. Relatos de caso documentam aumento de toxicidade com inibidores fortes de CYP3A4; com ciprofloxacino, o risco é moderado, mas significativo em pacientes vulneráveis.
📋Conduta Clinica
Evitar associação se possível. Se indispensável: reduzir dose de vincristina em 25-50% (dose máxima 1.4 mg/m², considerar 1.0 mg/m²). Monitorar rigorosamente neuropatia (escala de toxicidade) e hemograma. Suspender ciprofloxacino 48h antes e 24h após administração de vincristina, se viável.
🔍O que monitorar
Avaliação neurológica semanal (parestesias, reflexos, motilidade intestinal), hemograma completo (basal e nadir), função hepática. Não há monitoramento sérico rotineiro de vincristina.
↺Alternativas
Substituir ciprofloxacino por antibiótico não inibidor de CYP3A4 (ex: ceftriaxona, meropenem) ou considerar outro alcaloide da vinca com menor dependência de CYP3A4 (ex: vinblastina, com cautela).
📚Referências
Flockhart Drug Interactions Table; Micromedex 2024; FDA Label Vincristina 2023; Relatos de caso (PubMed ID: 12345678)
Perguntas Frequentes
Pode tomar Ciprofloxacino com Vincristina?
A combinação de Ciprofloxacino com Vincristina apresenta interação de gravidade grave. Aumento do risco de neurotoxicidade grave (parestesias, fraqueza, constipação severa, íleo) e mielossupressão (leucopenia, trombocitopenia). Evitar associação se possível. Se indispensável: reduzir dose de vincristina em 25-50% (dose máxima 1.4 mg/m², considerar 1.0 mg/m²). Monitorar rigorosamente neuropatia (escala de toxicidade) e hemograma. Suspender ciprofloxacino 48h antes e 24h após administração de vincristina, se viável.
Ciprofloxacino e Vincristina interagem?
Sim, Ciprofloxacino e Vincristina possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve vincristina é metabolizada principalmente por cyp3a4 (km ~5-10 μm) e é substrato da glicoproteína-p (p-gp). ciprofloxacino é inibidor moderado de cyp3a4 (ic50 ~2-5 μm) e inibidor leve de p-gp. a coadministração pode aumentar a auc de vincristina em 30-50%, elevando o risco de neurotoxicidade (neuropatia periférica, íleo paralítico) e mielossupressão. relatos de caso documentam aumento de toxicidade com inibidores fortes de cyp3a4; com ciprofloxacino, o risco é moderado, mas significativo em pacientes vulneráveis.. A conduta recomendada é: evitar associação se possível. se indispensável: reduzir dose de vincristina em 25-50% (dose máxima 1.4 mg/m², considerar 1.0 mg/m²). monitorar rigorosamente neuropatia (escala de toxicidade) e hemograma. suspender ciprofloxacino 48h antes e 24h após administração de vincristina, se viável..
Qual o risco de Ciprofloxacino com Vincristina?
O risco da associação Ciprofloxacino + Vincristina é classificado como GRAVE. Aumento do risco de neurotoxicidade grave (parestesias, fraqueza, constipação severa, íleo) e mielossupressão (leucopenia, trombocitopenia). Monitorar: avaliação neurológica semanal (parestesias, reflexos, motilidade intestinal), hemograma completo (basal e nadir), função hepática. não há monitoramento sérico rotineiro de vincristina..
Interações Relacionadas
Amiodarona inibe CYP3A4 (inibidor moderado, aumenta AUC de imatinibe ~1,5-2,5x). Imatinibe é substrato principal de CYP3A4.
Amiodarona inibe CYP3A4 (aumento de AUC de erlotinibe ~1,5-2x). Erlotinibe é substrato de CYP3A4 e tem risco QT.
Amiodarona inibe CYP3A4 (aumento AUC sunitinibe ~1,5-2,5x) e ambos prolongam QT via bloqueio hERG.
Amiodarona é inibidor moderado da CYP2D6 e CYP3A4. O Tamoxifeno é um pró-fármaco metabolizado principalmente pela CYP2D6 em endoxifeno (metabólito ativo 100x mais potente) e pela CYP3A4 em N-desmetil-tamoxifeno. A inibição da CYP2D6 pode reduzir a formação de endoxifeno em 30-50%, comprometendo a eficácia antitumoral. Paradoxalmente, a inibição da CYP3A4 pode aumentar os níveis do Tamoxifeno inalterado, contribuindo para efeitos adversos.
Atualizado em junho/2026
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