Ciprofloxacino + Cálcio
⚠O que acontece
Redução significativa da biodisponibilidade do ciprofloxacino, com possível falha terapêutica antibiótica.
⚙Mecanismo
Cátions divalentes (Ca2+) formam quelatos insolúveis com fluoroquinolonas no trato GI, reduzindo absorção em 30-50%.
📋Conduta Clinica
Administrar ciprofloxacino 2h antes ou 6h após suplementos de cálcio, antiácidos ou laticínios.
🔍O que monitorar
Resposta clínica à antibioticoterapia, culturas de controle se necessário
↺Alternativas
Azitromicina ou cefalosporinas não sofrem quelação por cátions.
📚Referências
Bula ANVISA
Perguntas Frequentes
Pode tomar Ciprofloxacino com Cálcio?
A combinação de Ciprofloxacino com Cálcio apresenta interação de gravidade moderada. Redução significativa da biodisponibilidade do ciprofloxacino, com possível falha terapêutica antibiótica. Administrar ciprofloxacino 2h antes ou 6h após suplementos de cálcio, antiácidos ou laticínios.
Ciprofloxacino e Cálcio interagem?
Sim, Ciprofloxacino e Cálcio possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve cátions divalentes (ca2+) formam quelatos insolúveis com fluoroquinolonas no trato gi, reduzindo absorção em 30-50%.. A conduta recomendada é: administrar ciprofloxacino 2h antes ou 6h após suplementos de cálcio, antiácidos ou laticínios..
Qual o risco de Ciprofloxacino com Cálcio?
O risco da associação Ciprofloxacino + Cálcio é classificado como MODERADA. Redução significativa da biodisponibilidade do ciprofloxacino, com possível falha terapêutica antibiótica. Monitorar: resposta clínica à antibioticoterapia, culturas de controle se necessário.
Interações Relacionadas
Rifabutina é indutora potente de CYP3A4 (principal via de metabolização da amiodarona). Redução estimada de 40-60% nos níveis de amiodarona.
Claritromicina inibe fortemente CYP3A4 aumentando níveis de amiodarona + bloqueio aditivo hERG.
Amiodarona é inibidor moderado da CYP3A4 (Ki ~10-15 µM), principal via de metabolização da Eritromicina (substrato sensível da CYP3A4). A coadministração pode aumentar a AUC da Eritromicina em 2-4 vezes, elevando significativamente o risco de cardiotoxicidade.
Verapamil inibe CYP3A4 (Ki ~2-5 µM), principal via de metabolização da Rifabutina (contribuição CYP3A4 ~80%). Estudos mostram aumento da AUC da Rifabutina em 50-100% com inibidores moderados de CYP3A4. Rifabutina é indutor fraco de CYP3A4, podendo reduzir níveis de Verapamil em 20-30% com uso crônico (>2 semanas).
Atualizado em junho/2026
Revisada por equipe farmaceutica — Tier A
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