Ritonavir + Sertralina

GraveRisco elevado — pode causar dano significativo ao paciente
Validada por motor farmacologico

O que acontece

Prolongamento do intervalo QTc >500 ms ou aumento >60 ms da linha de base, com risco de torsades de pointes e morte súbita cardíaca.

Mecanismo

Ambos os fármacos prolongam o intervalo QT por bloqueio dos canais de potássio hERG (IKr). Ritonavir: IC50 ~5-10 μM para bloqueio de hERG; Sertralina: IC50 ~3-8 μM. O efeito é aditivo e pode ser exacerbado por fatores de risco (sexo feminino, idade avançada, distúrbios eletrolíticos, cardiopatia estrutural). O risco de torsades de pointes é baixo, mas clinicamente significativo em pacientes suscetíveis.

📋Conduta Clinica

Evitar a associação em pacientes com QTc basal >450 ms (homens) ou >470 ms (mulheres), ou com fatores de risco para arritmia. Se indispensável: ECG basal e após 1-2 semanas de coadministração. Manter K+ >4.0 mEq/L e Mg2+ >2.0 mg/dL. Suspender um dos fármacos se QTc >500 ms.

🔍O que monitorar

ECG com QTc (fórmula de Fridericia) basal e semanal no primeiro mês, eletrólitos (K+, Mg2+, Ca2+) basal e após ajustes, sinais de arritmia (palpitações, síncope).

Alternativas

Substituir sertralina por escitalopram ou venlafaxina (menor efeito no QT). Substituir ritonavir por outro antirretroviral sem efeito no QT (ex.: dolutegravir, raltegravir). Consultar CredibleMeds para lista atualizada.

📚Referências

CredibleMeds QT Drug List 2024; Micromedex 2024; UpToDate 2024

Perguntas Frequentes

Pode tomar Ritonavir com Sertralina?

A combinação de Ritonavir com Sertralina apresenta interação de gravidade grave. Prolongamento do intervalo QTc >500 ms ou aumento >60 ms da linha de base, com risco de torsades de pointes e morte súbita cardíaca. Evitar a associação em pacientes com QTc basal >450 ms (homens) ou >470 ms (mulheres), ou com fatores de risco para arritmia. Se indispensável: ECG basal e após 1-2 semanas de coadministração. Manter K+ >4.0 mEq/L e Mg2+ >2.0 mg/dL. Suspender um dos fármacos se QTc >500 ms.

Ritonavir e Sertralina interagem?

Sim, Ritonavir e Sertralina possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve ambos os fármacos prolongam o intervalo qt por bloqueio dos canais de potássio herg (ikr). ritonavir: ic50 ~5-10 μm para bloqueio de herg; sertralina: ic50 ~3-8 μm. o efeito é aditivo e pode ser exacerbado por fatores de risco (sexo feminino, idade avançada, distúrbios eletrolíticos, cardiopatia estrutural). o risco de torsades de pointes é baixo, mas clinicamente significativo em pacientes suscetíveis.. A conduta recomendada é: evitar a associação em pacientes com qtc basal >450 ms (homens) ou >470 ms (mulheres), ou com fatores de risco para arritmia. se indispensável: ecg basal e após 1-2 semanas de coadministração. manter k+ >4.0 meq/l e mg2+ >2.0 mg/dl. suspender um dos fármacos se qtc >500 ms..

Qual o risco de Ritonavir com Sertralina?

O risco da associação Ritonavir + Sertralina é classificado como GRAVE. Prolongamento do intervalo QTc >500 ms ou aumento >60 ms da linha de base, com risco de torsades de pointes e morte súbita cardíaca. Monitorar: ecg com qtc (fórmula de fridericia) basal e semanal no primeiro mês, eletrólitos (k+, mg2+, ca2+) basal e após ajustes, sinais de arritmia (palpitações, síncope)..

Interações Relacionadas

Amiodarona + Sinvastatina

Amiodarona inibe CYP3A4, aumentando AUC de sinvastatina em 100-200%. FDA limitou sinvastatina a 20mg com amiodarona.

Grave
Amiodarona + Atorvastatina

Amiodarona inibe a CYP3A4, enzima primária no metabolismo da Atorvastatina. Embora a Atorvastatina também tenha vias metabólicas secundárias, a inibição da CYP3A4 pela Amiodarona pode aumentar a AUC da Atorvastatina em aproximadamente 1,5 a 2 vezes, um efeito menos pronunciado do que com a Sinvastatina, mas ainda clinicamente relevante.

Moderada
Amiodarona + Rosuvastatina

O mecanismo de interação não é primariamente pela CYP2C9, como afirmado. A Rosuvastatina é minimamente metabolizada (aproximadamente 10%) pela CYP2C9. A interação com Amiodarona é provavelmente multifatorial, envolvendo inibição de transportadores hepáticos como OATP1B1 e BCRP, dos quais a Rosuvastatina é substrato. A Amiodarona pode inibir esses transportadores, reduzindo a captação e excreção hepática da Rosuvastatina, aumentando sua exposição plasmática em cerca de 1,5 a 2 vezes.

Moderada
Amiodarona + Digoxina

Amiodarona é um inibidor potente da glicoproteína-P (P-gp) tanto no intestino quanto nos túbulos renais. A Digoxina é um substrato clássico da P-gp, e sua eliminação depende criticamente deste transportador. A inibição da P-gp pela Amiodarona reduz a secreção tubular renal e o efluxo intestinal da Digoxina, podendo aumentar seus níveis séricos em 70-100%, um efeito de grande magnitude e alta relevância clínica devido ao estreito índice terapêutico da Digoxina.

Grave

Atualizado em junho/2026

Gerada por motor farmacologico com validacao por IA — Tier B

Verificar mais interações

As informações desta página são de caráter educativo e não substituem a orientação de um profissional farmacêutico. Sempre consulte um farmacêutico antes de alterar sua medicação.