Fluoxetina + Moxifloxacino

GraveRisco elevado — pode causar dano significativo ao paciente
Validada por motor farmacologico

O que acontece

Prolongamento QTc > 500ms ou aumento > 60ms da linha basal, com risco de torsades de pointes e morte súbita cardíaca.

Mecanismo

Ambos prolongam intervalo QT por bloqueio de canais hERG (IKr). Fluoxetina inibe IKr com IC50 ~1-3 μM; moxifloxacino é potente bloqueador IKr (IC50 ~30-100 μM), com efeito aditivo significativo. Moxifloxacino isolado aumenta QTc em 6-10ms, podendo exceder 15ms em combinação.

📋Conduta Clinica

Evitar associação sempre que possível. Se indispensável: ECG basal com QTc antes do início e 24-48h após; manter K+ ≥ 4.0 mEq/L e Mg2+ ≥ 2.0 mg/dL; corrigir outros fatores de risco. Suspender se QTc > 500ms ou aumento > 60ms.

🔍O que monitorar

ECG com QTc (fórmula de Fridericia ou Framingham), eletrólitos (K+, Mg2+, Ca2+) basais e a cada 24-48h, sinais de arritmia (palpitações, síncope).

Alternativas

Substituir um dos fármacos por alternativa sem efeito no QT (consultar CredibleMeds). Para fluoxetina, considerar sertralina; para moxifloxacino, evitar fluoroquinolonas; usar beta-lactâmico ou macrolídeo não-QT (azitromicina também prolonga QT, evitar).

📚Referências

CredibleMeds QT Drug List 2024; FDA Drug Safety Communication 2018; Micromedex 2024

Perguntas Frequentes

Pode tomar Fluoxetina com Moxifloxacino?

A combinação de Fluoxetina com Moxifloxacino apresenta interação de gravidade grave. Prolongamento QTc > 500ms ou aumento > 60ms da linha basal, com risco de torsades de pointes e morte súbita cardíaca. Evitar associação sempre que possível. Se indispensável: ECG basal com QTc antes do início e 24-48h após; manter K+ ≥ 4.0 mEq/L e Mg2+ ≥ 2.0 mg/dL; corrigir outros fatores de risco. Suspender se QTc > 500ms ou aumento > 60ms.

Fluoxetina e Moxifloxacino interagem?

Sim, Fluoxetina e Moxifloxacino possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve ambos prolongam intervalo qt por bloqueio de canais herg (ikr). fluoxetina inibe ikr com ic50 ~1-3 μm; moxifloxacino é potente bloqueador ikr (ic50 ~30-100 μm), com efeito aditivo significativo. moxifloxacino isolado aumenta qtc em 6-10ms, podendo exceder 15ms em combinação.. A conduta recomendada é: evitar associação sempre que possível. se indispensável: ecg basal com qtc antes do início e 24-48h após; manter k+ ≥ 4.0 meq/l e mg2+ ≥ 2.0 mg/dl; corrigir outros fatores de risco. suspender se qtc > 500ms ou aumento > 60ms..

Qual o risco de Fluoxetina com Moxifloxacino?

O risco da associação Fluoxetina + Moxifloxacino é classificado como GRAVE. Prolongamento QTc > 500ms ou aumento > 60ms da linha basal, com risco de torsades de pointes e morte súbita cardíaca. Monitorar: ecg com qtc (fórmula de fridericia ou framingham), eletrólitos (k+, mg2+, ca2+) basais e a cada 24-48h, sinais de arritmia (palpitações, síncope)..

Interações Relacionadas

Amiodarona + Sinvastatina

Amiodarona inibe CYP3A4, aumentando AUC de sinvastatina em 100-200%. FDA limitou sinvastatina a 20mg com amiodarona.

Grave
Amiodarona + Atorvastatina

Amiodarona inibe a CYP3A4, enzima primária no metabolismo da Atorvastatina. Embora a Atorvastatina também tenha vias metabólicas secundárias, a inibição da CYP3A4 pela Amiodarona pode aumentar a AUC da Atorvastatina em aproximadamente 1,5 a 2 vezes, um efeito menos pronunciado do que com a Sinvastatina, mas ainda clinicamente relevante.

Moderada
Amiodarona + Rosuvastatina

O mecanismo de interação não é primariamente pela CYP2C9, como afirmado. A Rosuvastatina é minimamente metabolizada (aproximadamente 10%) pela CYP2C9. A interação com Amiodarona é provavelmente multifatorial, envolvendo inibição de transportadores hepáticos como OATP1B1 e BCRP, dos quais a Rosuvastatina é substrato. A Amiodarona pode inibir esses transportadores, reduzindo a captação e excreção hepática da Rosuvastatina, aumentando sua exposição plasmática em cerca de 1,5 a 2 vezes.

Moderada
Amiodarona + Digoxina

Amiodarona é um inibidor potente da glicoproteína-P (P-gp) tanto no intestino quanto nos túbulos renais. A Digoxina é um substrato clássico da P-gp, e sua eliminação depende criticamente deste transportador. A inibição da P-gp pela Amiodarona reduz a secreção tubular renal e o efluxo intestinal da Digoxina, podendo aumentar seus níveis séricos em 70-100%, um efeito de grande magnitude e alta relevância clínica devido ao estreito índice terapêutico da Digoxina.

Grave

Atualizado em junho/2026

Gerada por motor farmacologico com validacao por IA — Tier B

Verificar mais interações

As informações desta página são de caráter educativo e não substituem a orientação de um profissional farmacêutico. Sempre consulte um farmacêutico antes de alterar sua medicação.