Domperidona + Voriconazol

GraveRisco elevado — pode causar dano significativo ao paciente
Validada por motor farmacologico

O que acontece

Prolongamento do QTc > 500 ms ou aumento > 60 ms, com alto risco de torsades de pointes e morte súbita. A combinação é considerada contraindicada pela EMA e FDA. Voriconazol em monoterapia já está associado a prolongamento do QT e TdP.

Mecanismo

Interação dupla: farmacodinâmica e farmacocinética. Farmacodinâmica: ambos prolongam o intervalo QT por bloqueio de canais hERG (IKr). A domperidona tem IC50 de 0.1-0.3 μM; o voriconazol inibe IKr com IC50 de aproximadamente 1-5 μM. Farmacocinética: o voriconazol é um potente inibidor do CYP3A4 (IC50 ~0.1-1 μM), além de inibir CYP2C9 e CYP2C19. A domperidona é metabolizada principalmente pelo CYP3A4. A inibição do CYP3A4 pelo voriconazol pode aumentar a AUC da domperidona em 5-10 vezes, similar ao itraconazol. Esta interação é contraindicada em bula.

📋Conduta Clinica

CONTRAINDICADA. Não usar concomitantemente. Se o voriconazol for essencial, suspender domperidona e usar antiemético alternativo sem metabolismo por CYP3A4 (ex.: metoclopramida, dimenidrinato). Se a domperidona for essencial, usar antifúngico sem inibição potente do CYP3A4 e sem efeito no QT (ex.: anfotericina B, equinocandinas). Em caso de exposição acidental: 1) ECG imediato com QTc; 2) Corrigir K+ ≥ 4,0 mEq/L, Mg2+ ≥ 2,0 mg/dL; 3) Monitorar com ECG seriado por 48-72h; 4) Suspender ambos se QTc > 500 ms.

🔍O que monitorar

Se exposição ocorrer: ECG basal e a cada 6-12h por 48-72h. Eletrólitos basais e a cada 12-24h. Monitorar sinais de arritmia. Considerar telemetria contínua. Monitorar níveis séricos de voriconazol (faixa terapêutica: 1-5.5 μg/mL) para evitar toxicidade.

Alternativas

Para domperidona: metoclopramida. Para voriconazol: se possível, usar anfotericina B ou equinocandinas (caspofungina, micafungina) que não prolongam QT e não inibem CYP3A4. Evitar todos os azólicos (itraconazol, fluconazol, posaconazol) pelo mesmo risco.

📚Referências

CredibleMeds QT Drug List 2024; Micromedex 2024; Domperidone prescribing information (EMA/FDA); Stockley's Drug Interactions 2024; UpToDate 2024

Perguntas Frequentes

Pode tomar Domperidona com Voriconazol?

A combinação de Domperidona com Voriconazol apresenta interação de gravidade grave. Prolongamento do QTc > 500 ms ou aumento > 60 ms, com alto risco de torsades de pointes e morte súbita. A combinação é considerada contraindicada pela EMA e FDA. Voriconazol em monoterapia já está associado a prolongamento do QT e TdP. CONTRAINDICADA. Não usar concomitantemente. Se o voriconazol for essencial, suspender domperidona e usar antiemético alternativo sem metabolismo por CYP3A4 (ex.: metoclopramida, dimenidrinato). Se a domperidona for essencial, usar antifúngico sem inibição potente do CYP3A4 e sem efeito no QT (ex.: anfotericina B, equinocandinas). Em caso de exposição acidental: 1) ECG imediato com QTc; 2) Corrigir K+ ≥ 4,0 mEq/L, Mg2+ ≥ 2,0 mg/dL; 3) Monitorar com ECG seriado por 48-72h; 4) Suspender ambos se QTc > 500 ms.

Domperidona e Voriconazol interagem?

Sim, Domperidona e Voriconazol possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve interação dupla: farmacodinâmica e farmacocinética. farmacodinâmica: ambos prolongam o intervalo qt por bloqueio de canais herg (ikr). a domperidona tem ic50 de 0.1-0.3 μm; o voriconazol inibe ikr com ic50 de aproximadamente 1-5 μm. farmacocinética: o voriconazol é um potente inibidor do cyp3a4 (ic50 ~0.1-1 μm), além de inibir cyp2c9 e cyp2c19. a domperidona é metabolizada principalmente pelo cyp3a4. a inibição do cyp3a4 pelo voriconazol pode aumentar a auc da domperidona em 5-10 vezes, similar ao itraconazol. esta interação é contraindicada em bula.. A conduta recomendada é: contraindicada. não usar concomitantemente. se o voriconazol for essencial, suspender domperidona e usar antiemético alternativo sem metabolismo por cyp3a4 (ex.: metoclopramida, dimenidrinato). se a domperidona for essencial, usar antifúngico sem inibição potente do cyp3a4 e sem efeito no qt (ex.: anfotericina b, equinocandinas). em caso de exposição acidental: 1) ecg imediato com qtc; 2) corrigir k+ ≥ 4,0 meq/l, mg2+ ≥ 2,0 mg/dl; 3) monitorar com ecg seriado por 48-72h; 4) suspender ambos se qtc > 500 ms..

Qual o risco de Domperidona com Voriconazol?

O risco da associação Domperidona + Voriconazol é classificado como GRAVE. Prolongamento do QTc > 500 ms ou aumento > 60 ms, com alto risco de torsades de pointes e morte súbita. A combinação é considerada contraindicada pela EMA e FDA. Voriconazol em monoterapia já está associado a prolongamento do QT e TdP. Monitorar: se exposição ocorrer: ecg basal e a cada 6-12h por 48-72h. eletrólitos basais e a cada 12-24h. monitorar sinais de arritmia. considerar telemetria contínua. monitorar níveis séricos de voriconazol (faixa terapêutica: 1-5.5 μg/ml) para evitar toxicidade..

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Amiodarona + Sinvastatina

Amiodarona inibe CYP3A4, aumentando AUC de sinvastatina em 100-200%. FDA limitou sinvastatina a 20mg com amiodarona.

Grave
Amiodarona + Atorvastatina

Amiodarona inibe a CYP3A4, enzima primária no metabolismo da Atorvastatina. Embora a Atorvastatina também tenha vias metabólicas secundárias, a inibição da CYP3A4 pela Amiodarona pode aumentar a AUC da Atorvastatina em aproximadamente 1,5 a 2 vezes, um efeito menos pronunciado do que com a Sinvastatina, mas ainda clinicamente relevante.

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O mecanismo de interação não é primariamente pela CYP2C9, como afirmado. A Rosuvastatina é minimamente metabolizada (aproximadamente 10%) pela CYP2C9. A interação com Amiodarona é provavelmente multifatorial, envolvendo inibição de transportadores hepáticos como OATP1B1 e BCRP, dos quais a Rosuvastatina é substrato. A Amiodarona pode inibir esses transportadores, reduzindo a captação e excreção hepática da Rosuvastatina, aumentando sua exposição plasmática em cerca de 1,5 a 2 vezes.

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Grave

Atualizado em junho/2026

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