Claritromicina + Hidroclorotiazida

GraveRisco elevado — pode causar dano significativo ao paciente
Validada por motor farmacologico

O que acontece

Prolongamento do QTc > 500 ms ou aumento > 60 ms da linha de base, com risco de Torsades de Pointes (TdP) e morte súbita cardíaca. Estudos observacionais mostram odds ratio de 2-3 para eventos arrítmicos com esta combinação.

Mecanismo

Efeito aditivo no prolongamento do intervalo QT. Claritromicina inibe diretamente a corrente IKr (canais hERG/Kv11.1) com IC50 ~ 45 μM, retardando a repolarização ventricular. Hidroclorotiazida pode prolongar QT indiretamente por induzir hipocalemia e hipomagnesemia, que reduzem a condutância dos canais IKr e aumentam a dispersão da repolarização. A combinação potencializa o risco de arritmias ventriculares, especialmente na presença de bradicardia, sexo feminino, idade avançada ou cardiopatia estrutural.

📋Conduta Clinica

Evitar a associação sempre que possível. Se o uso concomitante for inevitável (ex.: infecção por micobactéria não tuberculosa + hipertensão essencial), implementar as seguintes medidas: 1) Obter ECG basal e calcular QTc (fórmula de Fridericia preferível em frequências extremas). 2) Corrigir e manter K+ sérico ≥ 4,0 mEq/L e Mg2+ ≥ 2,0 mg/dL antes e durante o tratamento. 3) Iniciar com a menor dose eficaz de hidroclorotiazida (12,5 mg/dia) e monitorar eletrólitos a cada 48-72h inicialmente. 4) Suspender imediatamente se QTc > 500 ms ou surgirem sintomas (síncope, palpitações).

🔍O que monitorar

ECG com QTc no início, após 48-72h do início da associação e depois semanalmente no primeiro mês. Eletrólitos (K+, Mg2+, Ca2+) com a mesma frequência. Monitorar sinais clínicos de arritmia (palpitações, síncope, pré-síncope). Em pacientes com clearance de creatinina < 60 mL/min, aumentar a frequência para a cada 48h.

Alternativas

Substituir claritromicina por azitromicina (menor risco de prolongamento QT, embora ainda listada em CredibleMeds como risco condicional) ou doxiciclina. Para hidroclorotiazida, considerar anti-hipertensivo sem efeito no QT, como IECA ou bloqueador de canal de cálcio (anlodipino). Consultar lista atualizada em www.crediblemeds.org.

📚Referências

CredibleMeds QT Drug List 2024; Micromedex 2024; Tisdale JE et al. Development and Validation of a Risk Score to Predict QT Interval Prolongation in Hospitalized Patients. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2013;6(4):479-87.

Perguntas Frequentes

Pode tomar Claritromicina com Hidroclorotiazida?

A combinação de Claritromicina com Hidroclorotiazida apresenta interação de gravidade grave. Prolongamento do QTc > 500 ms ou aumento > 60 ms da linha de base, com risco de Torsades de Pointes (TdP) e morte súbita cardíaca. Estudos observacionais mostram odds ratio de 2-3 para eventos arrítmicos com esta combinação. Evitar a associação sempre que possível. Se o uso concomitante for inevitável (ex.: infecção por micobactéria não tuberculosa + hipertensão essencial), implementar as seguintes medidas: 1) Obter ECG basal e calcular QTc (fórmula de Fridericia preferível em frequências extremas). 2) Corrigir e manter K+ sérico ≥ 4,0 mEq/L e Mg2+ ≥ 2,0 mg/dL antes e durante o tratamento. 3) Iniciar com a menor dose eficaz de hidroclorotiazida (12,5 mg/dia) e monitorar eletrólitos a cada 48-72h inicialmente. 4) Suspender imediatamente se QTc > 500 ms ou surgirem sintomas (síncope, palpitações).

Claritromicina e Hidroclorotiazida interagem?

Sim, Claritromicina e Hidroclorotiazida possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve efeito aditivo no prolongamento do intervalo qt. claritromicina inibe diretamente a corrente ikr (canais herg/kv11.1) com ic50 ~ 45 μm, retardando a repolarização ventricular. hidroclorotiazida pode prolongar qt indiretamente por induzir hipocalemia e hipomagnesemia, que reduzem a condutância dos canais ikr e aumentam a dispersão da repolarização. a combinação potencializa o risco de arritmias ventriculares, especialmente na presença de bradicardia, sexo feminino, idade avançada ou cardiopatia estrutural.. A conduta recomendada é: evitar a associação sempre que possível. se o uso concomitante for inevitável (ex.: infecção por micobactéria não tuberculosa + hipertensão essencial), implementar as seguintes medidas: 1) obter ecg basal e calcular qtc (fórmula de fridericia preferível em frequências extremas). 2) corrigir e manter k+ sérico ≥ 4,0 meq/l e mg2+ ≥ 2,0 mg/dl antes e durante o tratamento. 3) iniciar com a menor dose eficaz de hidroclorotiazida (12,5 mg/dia) e monitorar eletrólitos a cada 48-72h inicialmente. 4) suspender imediatamente se qtc > 500 ms ou surgirem sintomas (síncope, palpitações)..

Qual o risco de Claritromicina com Hidroclorotiazida?

O risco da associação Claritromicina + Hidroclorotiazida é classificado como GRAVE. Prolongamento do QTc > 500 ms ou aumento > 60 ms da linha de base, com risco de Torsades de Pointes (TdP) e morte súbita cardíaca. Estudos observacionais mostram odds ratio de 2-3 para eventos arrítmicos com esta combinação. Monitorar: ecg com qtc no início, após 48-72h do início da associação e depois semanalmente no primeiro mês. eletrólitos (k+, mg2+, ca2+) com a mesma frequência. monitorar sinais clínicos de arritmia (palpitações, síncope, pré-síncope). em pacientes com clearance de creatinina < 60 ml/min, aumentar a frequência para a cada 48h..

Interações Relacionadas

Amiodarona + Sinvastatina

Amiodarona inibe CYP3A4, aumentando AUC de sinvastatina em 100-200%. FDA limitou sinvastatina a 20mg com amiodarona.

Grave
Amiodarona + Atorvastatina

Amiodarona inibe a CYP3A4, enzima primária no metabolismo da Atorvastatina. Embora a Atorvastatina também tenha vias metabólicas secundárias, a inibição da CYP3A4 pela Amiodarona pode aumentar a AUC da Atorvastatina em aproximadamente 1,5 a 2 vezes, um efeito menos pronunciado do que com a Sinvastatina, mas ainda clinicamente relevante.

Moderada
Amiodarona + Rosuvastatina

O mecanismo de interação não é primariamente pela CYP2C9, como afirmado. A Rosuvastatina é minimamente metabolizada (aproximadamente 10%) pela CYP2C9. A interação com Amiodarona é provavelmente multifatorial, envolvendo inibição de transportadores hepáticos como OATP1B1 e BCRP, dos quais a Rosuvastatina é substrato. A Amiodarona pode inibir esses transportadores, reduzindo a captação e excreção hepática da Rosuvastatina, aumentando sua exposição plasmática em cerca de 1,5 a 2 vezes.

Moderada
Amiodarona + Digoxina

Amiodarona é um inibidor potente da glicoproteína-P (P-gp) tanto no intestino quanto nos túbulos renais. A Digoxina é um substrato clássico da P-gp, e sua eliminação depende criticamente deste transportador. A inibição da P-gp pela Amiodarona reduz a secreção tubular renal e o efluxo intestinal da Digoxina, podendo aumentar seus níveis séricos em 70-100%, um efeito de grande magnitude e alta relevância clínica devido ao estreito índice terapêutico da Digoxina.

Grave

Atualizado em junho/2026

Gerada por motor farmacologico com validacao por IA — Tier B

Verificar mais interações

As informações desta página são de caráter educativo e não substituem a orientação de um profissional farmacêutico. Sempre consulte um farmacêutico antes de alterar sua medicação.