Anfotericina B + Escitalopram

A combinação de Anfotericina B com Escitalopram apresenta interação de gravidade grave. Prolongamento do intervalo QTc >500ms ou aumento >60ms da linha de base, com risco de torsades de pointes, taquicardia ventricular polimórfica e morte súbita cardíaca. Risco aumentado em pacientes com fatores predisponentes: sexo feminino, idade avançada, bradicardia, cardiopatia estrutural, síndrome do QT longo congênito, uso concomitante de outros fármacos que prolongam QT. Evitar a associação sempre que possível. Se o uso concomitante for indispensável (ex.: infecção fúngica grave em paciente com depressão maior sem alternativa terapêutica): 1) Obter ECG basal com QTc antes do início da anfotericina B. 2) Corrigir e manter níveis séricos de K+ ≥4,0 mEq/L e Mg2+ ≥2,0 mg/dL (repor agressivamente se necessário). 3) Iniciar anfotericina B com monitorização cardíaca contínua nas primeiras 24-48h. 4) Repetir ECG diariamente ou a cada 48h durante a coadministração. 5) Suspender imediatamente se QTc >500ms ou aumento >60ms do basal, ou se surgirem sintomas (síncope, palpitações). 6) Considerar reduzir dose de escitalopram ou trocar para antidepressivo com menor risco de prolongamento QT (ver alternativas).

Sim, Anfotericina B e Escitalopram possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve efeito aditivo no prolongamento do intervalo qt. anfotericina b pode causar hipocalemia e hipomagnesemia (por nefrotoxicidade), que por si só prolongam o qt e aumentam o risco de torsades de pointes (tdp). escitalopram inibe o canal de potássio herg (ikr), retardando a repolarização ventricular. a combinação de distúrbios eletrolíticos induzidos pela anfotericina b e o bloqueio direto de canais pelo escitalopram resulta em risco significativo de prolongamento do qtc >500ms e tdp. o escitalopram é listado no crediblemeds como agente com risco conhecido de tdp (kr), e a anfotericina b como agente com risco possível (pr) devido a efeitos indiretos via eletrólitos.. A conduta recomendada é: evitar a associação sempre que possível. se o uso concomitante for indispensável (ex.: infecção fúngica grave em paciente com depressão maior sem alternativa terapêutica): 1) obter ecg basal com qtc antes do início da anfotericina b. 2) corrigir e manter níveis séricos de k+ ≥4,0 meq/l e mg2+ ≥2,0 mg/dl (repor agressivamente se necessário). 3) iniciar anfotericina b com monitorização cardíaca contínua nas primeiras 24-48h. 4) repetir ecg diariamente ou a cada 48h durante a coadministração. 5) suspender imediatamente se qtc >500ms ou aumento >60ms do basal, ou se surgirem sintomas (síncope, palpitações). 6) considerar reduzir dose de escitalopram ou trocar para antidepressivo com menor risco de prolongamento qt (ver alternativas)..

O risco da associação Anfotericina B + Escitalopram é classificado como GRAVE. Prolongamento do intervalo QTc >500ms ou aumento >60ms da linha de base, com risco de torsades de pointes, taquicardia ventricular polimórfica e morte súbita cardíaca. Risco aumentado em pacientes com fatores predisponentes: sexo feminino, idade avançada, bradicardia, cardiopatia estrutural, síndrome do QT longo congênito, uso concomitante de outros fármacos que prolongam QT. Monitorar: ecg com qtc (fórmula de fridericia ou framingham) basal e seriado; eletrólitos séricos (k+, mg2+, ca2+) diariamente durante uso de anfotericina b; função renal (creatinina, ureia) a cada 48h; sinais clínicos de arritmia (palpitações, síncope, tontura)..