Posaconazol + Sildenafila
⚠O que acontece
Aumento de efeitos adversos dose-dependentes: hipotensão, cefaleia, rubor e priapismo.
⚙Mecanismo
Posaconazol inibidor forte de CYP3A4. Sildenafila é substrato principal de CYP3A4; inibição aumenta AUC ~3-4×.
📋Conduta Clinica
Não exceder 25 mg de sildenafila em 48 horas durante uso de posaconazol.
🔍O que monitorar
Pressão arterial basal e 1 h após dose; sintomas de hipotensão ou priapismo.
↺Alternativas
Tadalafil com mesma restrição ou switch para isavuconazol.
📚Referências
FDA label sildenafil; Micromedex 2024
Perguntas Frequentes
Pode tomar Posaconazol com Sildenafila?
A combinação de Posaconazol com Sildenafila apresenta interação de gravidade moderada. Aumento de efeitos adversos dose-dependentes: hipotensão, cefaleia, rubor e priapismo. Não exceder 25 mg de sildenafila em 48 horas durante uso de posaconazol.
Posaconazol e Sildenafila interagem?
Sim, Posaconazol e Sildenafila possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve posaconazol inibidor forte de cyp3a4. sildenafila é substrato principal de cyp3a4; inibição aumenta auc ~3-4×.. A conduta recomendada é: não exceder 25 mg de sildenafila em 48 horas durante uso de posaconazol..
Qual o risco de Posaconazol com Sildenafila?
O risco da associação Posaconazol + Sildenafila é classificado como MODERADA. Aumento de efeitos adversos dose-dependentes: hipotensão, cefaleia, rubor e priapismo. Monitorar: pressão arterial basal e 1 h após dose; sintomas de hipotensão ou priapismo..
Interações Relacionadas
Amiodarona inibe fracamente CYP3A4 e CYP2C9. Aumento estimado de 30-60% na AUC da sildenafila.
Verapamil é inibidor moderado do CYP3A4. Sildenafila é metabolizada principalmente pelo CYP3A4. A coadministração pode aumentar a AUC da Sildenafila em 2-3 vezes.
Verapamil é inibidor moderado do CYP3A4. Tadalafila é substrato do CYP3A4. A interação pode aumentar a AUC da Tadalafila em 2-3 vezes.
Verapamil é inibidor do CYP3A4, mas a Finasterida é metabolizada principalmente pelo CYP3A4 de forma minoritária (a maior parte é metabolizada por vias não-CYP). O impacto clínico é mínimo, com aumento discreto e não significativo dos níveis.
Atualizado em junho/2026
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