Itraconazol + Sildenafila
⚠O que acontece
Aumento de efeitos adversos dose-dependentes: hipotensão, cefaleia, rubor e priapismo.
⚙Mecanismo
Itraconazol inibe CYP3A4 aumentando AUC de sildenafila ~3-4x.
📋Conduta Clinica
Limitar sildenafila a 25 mg/dia e não mais que 1 dose a cada 48 horas durante uso de itraconazol.
🔍O que monitorar
Pressão arterial basal e após dose; sinais de hipotensão e priapismo.
↺Alternativas
Vardenafila em dose reduzida ou tadalafil com ajuste.
📚Referências
Flockhart Drug Interactions Table; Micromedex 2024
Perguntas Frequentes
Pode tomar Itraconazol com Sildenafila?
A combinação de Itraconazol com Sildenafila apresenta interação de gravidade moderada. Aumento de efeitos adversos dose-dependentes: hipotensão, cefaleia, rubor e priapismo. Limitar sildenafila a 25 mg/dia e não mais que 1 dose a cada 48 horas durante uso de itraconazol.
Itraconazol e Sildenafila interagem?
Sim, Itraconazol e Sildenafila possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve itraconazol inibe cyp3a4 aumentando auc de sildenafila ~3-4x.. A conduta recomendada é: limitar sildenafila a 25 mg/dia e não mais que 1 dose a cada 48 horas durante uso de itraconazol..
Qual o risco de Itraconazol com Sildenafila?
O risco da associação Itraconazol + Sildenafila é classificado como MODERADA. Aumento de efeitos adversos dose-dependentes: hipotensão, cefaleia, rubor e priapismo. Monitorar: pressão arterial basal e após dose; sinais de hipotensão e priapismo..
Interações Relacionadas
Amiodarona inibe fracamente CYP3A4 e CYP2C9. Aumento estimado de 30-60% na AUC da sildenafila.
Verapamil é inibidor moderado do CYP3A4. Sildenafila é metabolizada principalmente pelo CYP3A4. A coadministração pode aumentar a AUC da Sildenafila em 2-3 vezes.
Verapamil é inibidor moderado do CYP3A4. Tadalafila é substrato do CYP3A4. A interação pode aumentar a AUC da Tadalafila em 2-3 vezes.
Verapamil é inibidor do CYP3A4, mas a Finasterida é metabolizada principalmente pelo CYP3A4 de forma minoritária (a maior parte é metabolizada por vias não-CYP). O impacto clínico é mínimo, com aumento discreto e não significativo dos níveis.
Atualizado em junho/2026
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