Ciclosporina + Tadalafila
⚠O que acontece
Maior exposição com potencial aumento de efeitos adversos (cefaleia, dor muscular, hipotensão).
⚙Mecanismo
Ciclosporina inibe CYP3A4, via principal de metabolização da tadalafila (~80%), com aumento esperado de AUC de 1,5-2 vezes.
📋Conduta Clinica
Usar dose inicial de 5-10 mg de tadalafila, titular lentamente e reavaliar em 1-2 semanas.
🔍O que monitorar
Pressão arterial e tolerabilidade.
↺Alternativas
Sildenafila em dose baixa ou alternativas não-CYP3A4.
📚Referências
Flockhart Drug Interactions Table; dados de interação CYP3A4
Perguntas Frequentes
Pode tomar Ciclosporina com Tadalafila?
A combinação de Ciclosporina com Tadalafila apresenta interação de gravidade moderada. Maior exposição com potencial aumento de efeitos adversos (cefaleia, dor muscular, hipotensão). Usar dose inicial de 5-10 mg de tadalafila, titular lentamente e reavaliar em 1-2 semanas.
Ciclosporina e Tadalafila interagem?
Sim, Ciclosporina e Tadalafila possuem interação medicamentosa documentada. O mecanismo envolve ciclosporina inibe cyp3a4, via principal de metabolização da tadalafila (~80%), com aumento esperado de auc de 1,5-2 vezes.. A conduta recomendada é: usar dose inicial de 5-10 mg de tadalafila, titular lentamente e reavaliar em 1-2 semanas..
Qual o risco de Ciclosporina com Tadalafila?
O risco da associação Ciclosporina + Tadalafila é classificado como MODERADA. Maior exposição com potencial aumento de efeitos adversos (cefaleia, dor muscular, hipotensão). Monitorar: pressão arterial e tolerabilidade..
Interações Relacionadas
Amiodarona inibe fracamente CYP3A4 e CYP2C9. Aumento estimado de 30-60% na AUC da sildenafila.
Verapamil é inibidor moderado do CYP3A4. Sildenafila é metabolizada principalmente pelo CYP3A4. A coadministração pode aumentar a AUC da Sildenafila em 2-3 vezes.
Verapamil é inibidor moderado do CYP3A4. Tadalafila é substrato do CYP3A4. A interação pode aumentar a AUC da Tadalafila em 2-3 vezes.
Verapamil é inibidor do CYP3A4, mas a Finasterida é metabolizada principalmente pelo CYP3A4 de forma minoritária (a maior parte é metabolizada por vias não-CYP). O impacto clínico é mínimo, com aumento discreto e não significativo dos níveis.
Atualizado em junho/2026
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